美国FDA暂时叫停强生疫苗在美国的使用，究竟是为何？

美国FDA暂时叫停强生疫苗在美国的使用，究竟是为何？

主要原因是有6名接种者，在接种疫苗6到13天内出现了罕见的血栓，因此FDA在4月13号发文要求美国各州暂停强生疫苗。强生公司随即表明：“疫苗和血栓没有明确的因果关系”，目前正在与监管机构沟通，评估数据。FDA和CDC向公众发出呼吁，如果在接种疫苗三周之内出现了严重的头痛、腹痛、或者是腿痛等症状可以联系医疗服务提供者。由于新冠的肆虐，各个国家现在都积极开展疫苗接种，本次强生疫苗产生的不良反应，将会对市场产生很大的负面影响。今天，小编就跟大家唠一唠新冠疫苗的事。

疫苗一般从研发到正式上市，不考虑加速优先评审的情况下，至少需要7-10年的时间，就像埃博拉疫苗从2015年获得临床批件开始算到疫苗最终上市，总共耗费了2年半左右的时间。目前在美国使用的新冠疫苗主要有三家，分别是强生、辉瑞和Moderna，它们获得了FDA的紧急使用授权，开始在各地分发剂量。FDA表明2月份强生提交疫苗数据时，根据各种参数指标分析，并没有发现太大的副作用，比较常见的就是头痛和疲劳以及肌肉疼痛、恶心和发梢。

中国是全球最先爆发新冠的国家，当然也是控制最好的国家，我国也在积极推进疫苗的研制和接种工作。目前我国布局了5条技术路线，分别是灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗以及核酸疫苗，在全球接种数量最多的是核酸疫苗（mRNA）。截止到4月13日，国内接种疫苗数量达到1.75亿剂次，总共有四种疫苗，其中有三种属于灭活疫苗，一种属于腺病毒载体疫苗。根据接种反馈来看，除了极少数的人有轻微的不良反应之外，并没有出现严重后遗症。

欧洲药品监管机构发现阿斯利康制药有限公司与牛津大学联合开发的疫苗与血栓病例之间可能存在联系，而且会将这种低血小板凝血作为副作用添加到疫苗产品信息中，还有大量的其他不良反应也会添加到其中。

接种疫苗是最高效的防范新冠病毒的手段，但目前还未有任何一款疫苗可以做到百分百的安全，这还需要科学家们做更多的努力。