A20 细胞 是什么

A20 细胞 是什么

A20细胞系是一个BALB / c小鼠B细胞性淋巴瘤的线是来自于一个自发的网状细胞性肿瘤中发现一个旧的BALB / CANN鼠标。 [1148]细胞表达的小表面免疫球蛋白时，在点击的培养基中生长，但是，它们在RPMI 1640培养基中生长时，大量表达。 细胞可呈现同种抗原蛋白抗原。 [22226]测试，发现负ectromelia病毒（痘）。A20，也被称为TNF-α诱导的蛋白3（TNFAIP3），细胞因子诱导的蛋白质的功能，抑制细胞凋亡和NF-κB的激活（1,2）。 这是首次发现一种TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞中的初级应答基因，编码一个790个氨基酸的蛋白质，包含七个Cys2/Cys2-zinc指基序（3）的。 观察到A20的组成型表达在淋巴组织（4），但它是在多种类型的细胞的瞬时表达在炎症信号，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）（3,5），IL-1（3,5），佛波醇酯（6）和：LPS（7）。 A20的表达可以赋予抵抗细胞凋亡和NF-κB活化，这些信号所触发，可能通过干扰与肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）家族的成员（8,9），和交互与NF-κB的抑制蛋白ABIN（10） 。 研究还表明，A20包含站点特定的泛素修饰的活动，可以促进其生物学功能（11,12）。 A20的氨基末端含有泛素化（DUB）的活性为Lys63分支，如那些被发现在TRAF6和RIP，而羧基末端包含Lys48分支相同的基板的泛素连接酶（E3）的活性，并导致其降解（12）。 R.等（beyaert） （2000年），1143年至1151年生化药理 60。李，EG等。 （2000年） 科学 289，2350-4。迪克西特，VM等人的。 （1990）J Biol Chem的 265 2973-8。特瓦里，M.等人。 免疫学杂志 （1995）154 1699-706。jäättelä，M.等人。 免疫学杂志 （1996）156，1166至1173年的。laherty，CD等。 （1993）J Biol Chem的 268 5032-9。胡X.等。 （1998） 血 92，2759-65。宋，HY等人的。 （1996） 进程内Natl科学院学报美国 93，6721-5。FEBS LETT，K. Heyninck Beyaert，R.（1999）442，147-50。heyninck，K.等人。 （1999）145 细胞生物学 ，1471年至1482年。埃文斯，PC等。 （2004） 生化Ĵ378，727-34。林，SC等。 分子生物学 （2008）376，526-40。